Dyjtyuk

胸腺嘧啶;
	;
	; IUPAC名; 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;
识别;
; CAS号;	; 65-71-4
; ChemSpider;	; 1103;
; SMILES;	; ; ; CC1=CNC(=O)NC1=O; ;
; InChI;	; ; ; 1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9); ;
; InChIKey;	; RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL;
; ChEBI;	; 17821;
; MeSH;	; Thymine;
; IUPHAR配体;	; 4581;
性质;
; 化学式;	; C5H6N2O2;
; 摩尔质量;	126.11334 g·mol⁻¹;
; 熔点;	316 - 317 ℃;
	若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。;

胸腺嘧啶（英语：Thymine，簡寫為 T），又稱為5-甲基尿嘧啶（英语：5-methyluracil），為嘧啶類鹼基，是形成DNA核苷酸中四種鹼基（G－C－A－T）的其中一種。

結構

如其别名，胸腺嘧啶是尿嘧啶（U）5號位碳原子上甲基化的衍生物。在DNA中胸腺嘧啶與腺嘌呤（A）形成兩個氫鍵，組成A-T鹼基對，進而穩定DNA的雙股螺旋結構。

在RNA序列上，多數情況下胸腺嘧啶的部分會由尿嘧啶（U）所取代。然而，因為胞嘧啶（C）化學分解時會生成尿嘧啶（U），故DNA序列上會以胸腺嘧啶代替尿嘧啶（U），這種儲存的形式優點可以用來檢測 DNA 的是否有序列錯誤、並進行修復。

1893年，阿爾布雷希特·科塞爾與阿爾伯特·紐曼首次從小牛的胸腺中分離出了胸腺嘧啶，因而得其名。^[1]

胸腺嘧啶可由FADH2參與脫氧尿苷單磷酸（dUMP）和5,10-亞甲基四氫葉酸的反應，將脫氧尿苷單磷酸甲基化形成胸苷單磷酸（dTMP）與四氫葉酸。

5,10-亞甲基四氫葉酸+脫氧尿苷單磷酸（dUMP）+ FADH2

rightleftharpoons

胸苷單磷酸（dTMP）+四氫葉酸+ FAD

四氫葉酸的代謝

^ Albrecht Kossel and Albert Neumann (1893) "Ueber das Thymin, ein Spaltungsproduct der Nucleïnsäure")

胸腺嘧啶

IUPAC名 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
识别
CAS号	65-71-4
ChemSpider	1103
SMILES	CC1=CNC(=O)NC1=O
InChI	1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
InChIKey	RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL
ChEBI	17821
MeSH	Thymine
IUPHAR配体	4581
性质
化学式	C₅H₆N₂O₂
摩尔质量	126.11334 g·mol⁻¹
熔点	316 - 317 ℃
若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。